在我的父母互助互帮群里,有个妈妈求助说宝贝患上轻度的地中海贫血,问该怎么办?能否科普下?

  一、什么是地中海贫血?

  在我国地中海贫血是基因遗传病中,发病率最高,影响最大的遗传病之一,按照有关数据显示,在我国南方各省,地贫基因携带率为1-23%,其中以广东、广西、海南为甚。

  地中海贫血,通常可以分成α型与β型两种。由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白的组成成分改变,严重时发生溶血和贫血。

  二、地中海贫血有什么表现?

  静止型:大多数人只是携带地中海基因,而没有任何症状,一般在体检时才发现。

  中重型:基因缺损程度不同会表现出不同轻重程度的临床症状,大多为慢性进行性溶血性贫血,容颜改变,肝脾肿大,甚至危及生命。

  重症的会因长期贫血,骨髓的代偿增生而出现骨骼的增大,头变大、额隆起、鼻梁塌、眼距宽等面貌变化。

  三、地中海贫血与缺铁性贫血有什么差别?

  地中海贫血是一种遗传性贫血,用药物无法治愈。而其他贫血是可以大部分预防和治疗的,比如宝宝常见的缺铁性贫血,主要是因为辅食添加不及时,体内铁元素不足造成的贫血,通常通过食物疗法,严重的通过药物疗法就可以治愈。

  四、地中海贫血会传染吗?

  地中海贫血属于基因缺陷所导致遗传性疾病,并不会传染。

  五、诊断和治疗

  根据抽血报告和家族史即可诊断。轻型患者本身就没有症状,不影响正常生长发育,不需要治疗。可千万别信补铁、吃营养品能治愈,陷入误区多花钱。

  如果是重型就要在饮食上限制含铁的药物及食物,反复输血以维持正常的生理功能。

  输血会加重人体体内的铁元素含量,加之地中海贫血的人体内本身铁含量过多,所以必须要加以去铁治疗以维持生命。严重的患者,必要时行脾切除术,但要想根治,目前只能通过造血干细胞移植。

  六、我们如何帮助地中海贫血患者?

  重型地贫患者由于每个月要输血1-1.5次,输血量需求很大,但目前我国的很多地方的血库存血量往往不足。我们可以帮忙献血,还有加入骨髓库,帮助地中海贫血患者有更多输血和更多造血干细胞移植机会。有时候我们一点点善举,就能给人家带来希望。

  地中海贫血是种遗传性疾病,我们能做的就是做好婚前检查和孕前检查,避免重症的患者出生。

  (本文来自:百度宝宝知道 儿科医生雨滴)

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